Cuando se trata de la obesidad, hay más de lo que parece: una nueva revisión de estudios de Canadá sugiere que la obesidad se presenta en al menos 79 formas diferentes que están vinculadas a los genes de las personas, y muchas son muy raras.
Aunque los factores del estilo de vida, como la dieta y la actividad física, juegan un papel importante en la obesidad, la investigación ha demostrado que también hay un componente genético de la obesidad, y en la nueva revisión, los investigadores se centraron en los tipos de obesidad que pueden ser causados por los genes. . Examinaron más de 160 estudios sobre formas genéticas de obesidad. Las revisiones anteriores que registraron los tipos encontraron que había entre 20 y 30 tipos distintos, escribieron los autores.
Pero en la nueva revisión, los investigadores identificaron un total de 79 "síndromes de obesidad" genéticos, es decir, condiciones que resultan de un cambio genético y hacen que una persona sea obesa, entre otros síntomas. Por ejemplo, uno de esos "síndrome de obesidad" que se conoce desde hace mucho tiempo es una afección genética llamada síndrome de Prader-Willi. Según la revisión, las personas con este síndrome pueden tener obesidad, retrasos en el desarrollo, deficiencia de la hormona del crecimiento, hambre excesiva y una ingesta anormalmente grande de alimentos.
Según la revisión, otros síndromes pueden involucrar discapacidades intelectuales, anomalías faciales y otros síntomas.
Según la revisión, de los 79 síndromes, a 43 nunca se les ha asignado un nombre. Y los científicos han descubierto completamente la genética subyacente de solo 19 de los síndromes. Para otros, los científicos han informado una comprensión parcial de la genética subyacente, según la revisión. Sin embargo, los investigadores identificaron 22 síndromes para los cuales los científicos no sabían nada sobre el gen o el cromosoma asociado con ellos.
"Una comprensión de las causas genéticas de estos síndromes puede no solo mejorar las vidas de las personas afectadas por estas mutaciones, sino que también nos ayudará a comprender los genes y moléculas que son importantes en la obesidad entre los miembros de la población en general", afirmó el autor principal de la revisión, David. Meyre, profesor asociado de métodos de investigación en salud, evidencia e impacto en la Universidad McMaster en Ontario, dijo en un comunicado.
Los estudios realizados en gemelos idénticos han encontrado que la obesidad se estima entre 40 y 75 por ciento genética, escribieron los investigadores en la revisión, publicada hoy (27 de marzo) en la revista Obesity Reviews. En la revisión, los investigadores se centraron en los tipos de obesidad que están asociados con un gen y causan síndromes. (Los síndromes, por definición, incluyen una colección de síntomas).
Los investigadores señalaron que otros dos grupos de trastornos genéticos de la obesidad no se incluyeron en la revisión: los tipos de obesidad que están asociados con múltiples genes y los tipos de obesidad que están asociados con un gen pero que no causan síndromes.
La revisión también analizó qué tan comunes son estos síndromes, pero los investigadores encontraron que las estimaciones solo estaban disponibles para 12 de los síndromes. De hecho, estos síndromes son bastante raros, con una prevalencia que varía de 1 de cada 565 personas a menos de 1 de cada 1 millón de personas. Un trastorno, por ejemplo, llamado síndrome de Alström, se ha encontrado en aproximadamente 1 de cada 900 personas en todo el mundo, según la Biblioteca Nacional de Medicina.
Los autores de la revisión señalaron que esperan que su revisión impulse la investigación sobre los síndromes de obesidad genética.
