Los funcionarios de salud de EE. UU. Han encontrado niveles bajos de una sustancia química potencialmente cancerígena en un medicamento popular para la acidez estomacal.
El viernes (13 de septiembre), la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que se encontró que las muestras de ranitidina, conocida por la marca Zantac, contenían un contaminante llamado N-nitrosodimetilamina (NDMA). Esa es la misma sustancia química que se encontró en los medicamentos para el corazón y la presión arterial el año pasado, lo que provocó numerosos retiros del mercado de los medicamentos afectados.
La NDMA está clasificada como "probable carcinógeno humano" porque se ha descubierto que causa cáncer en estudios con animales. La sustancia química se forma como un subproducto de ciertos procesos industriales, y anteriormente se usaba en la producción de combustible para cohetes, según la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. Se encuentra en niveles bajos en el agua potable y en algunos alimentos, incluidos ciertos productos cárnicos y lácteos.
En este momento, la FDA no recomienda ningún retiro del mercado de ranitidina, ni la agencia le dice a los consumidores que dejen de tomar el medicamento. La FDA está investigando si los bajos niveles de NDMA encontrados en el medicamento representan un riesgo para la salud de los pacientes.
"Aunque la NDMA puede causar daños en grandes cantidades, los niveles que la FDA está encontrando en la ranitidina de las pruebas preliminares apenas superan las cantidades que podría esperar encontrar en los alimentos comunes", dijo la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, dijo en un comunicado.
Las personas que toman versiones recetadas de ranitidina que desean dejar de usar el medicamento deben hablar primero con su proveedor de atención médica, dijo la FDA. Y las personas que toman versiones de ranitidina de venta libre (OTC) podrían considerar usar un medicamento OTC diferente para su condición, ya que hay múltiples medicamentos aprobados para el mismo uso o usos similares, anotó la agencia.
